في الستينات من القرن الماضي اقترح الباحثان Meselson و Stahl نموذج لكيفية تضاعف الـ ADN داخل الخلية
لإبراز ذلك, أنجز الباحثان مجموعة من التجارب على بكتيريات E.Coli ’في كل تجربة يتم زرع البكتيريات في وسط زرع يحتوي على الآزوت (كلور الامونيوم) ثم استخلاص ADN البكتيريات و تعريضه لتقنية الطرد المركزي لتحديد الكثافة d
يمثل جدول الوثيقة 1 شروط و نتائج هذه التجارب
حلل نتائج تجارب Meselson و Stahl
تحليل نتائج تجارب Meselson و stahl :
التجربة 1 (شاهد) : ADN الجيل G’0 خفيف,
التجربة 2 (شاهد) : ADN الجيل G0 ثقيل,
التجربة 3 : ADN الجيل G1 متوسط الكثافة,
التجربة 4 : يتكون ADN الجيل G2 من 50% ADN متوسط الكثافة,
قدم رسم تفسيري للنتائج المحصل عليها في التجربتين 3 و 4
حدد الخاصية الأساسية لتضاعف الـ ADN التي يمكن استنتاجها من هذه التجارب
الخاصية الأساسية لتضاعف ADN التي يمكن استنتاجها من هذه التجارب هي: أن تضاعف الـ ADN نصف محافظ أي يحافظ على السلسلة القديمة ويتم بناء سلسلة جديدة لنتحصل على ADN ذو سلسلتين
تمثل الوثيقة 2 جزء من عين التضاعف على مستوى قطعة من الـ ADN لمورثة بروتين الجبنين (caseine) عند النعجة
ماذا يمثل العنصر (س) ؟
العنصر (س) يمثل انزيم ADN بوليمراز
حدد أهمية العنصر (س) في تضاعف الـ ADN
دور العنصر (س) هو كسر الروابط الهيدروجينية بين القواعد الآزوتية وربط بين النيكليوتيدات للسلسلة الجديدة
بتوضيفك للنتائج المحصل عليها, أعط نتيجة مضاعفة القطعة الكاملة لجزيئة الـ ADN الممثلة في الوثيقة 2