سبب فقدان المناعة المكتسبة
تؤدي إصابة بعض الخلايا المناعية بفيروس VIH إلى فقدان الجهاز المناعي لقدرته على الدفاع عن الذات، فكيف يحدث هذا الفيروس عجزا في الجهاز المناعي؟
يحدث هذا الفيروس عجزا في الجهاز المناعي بمهاجمة الخلايا اللمفاوية LT4.
السند : الوثائق 1، 2 ص 108 و 3، 4 ص 109.
لمعرفة الخلايا المستهدفة من طرف هذا الفيروس نجري الدراسات التالية :
تمثل الوثيقة 1 صورتين بالمجهر الإلكتروني الماسح لخليتين لمفاويتين T.
الشكل أ : خلية LT غير مصابة، بينما الشكل ب، خلية لمفاوية T مصابة بفيروس VIH. أما الوثيقة 2 فتمثل مظهر لجزء من غشاء الخلية اللمفاوية المصابة خلال فترات زمنية مختلفة من تطور الإصابة.
قارن بين مظهر غشاء الخلية المصابة بغشاء الخلية العادية من خلال شكلي الوثيقة 1.
المقارنة :
يبدي غشاء الخلية LT المصابة تبرعمات عديدة وكبيرة مقارنة مع التعرجات الموجودة في غشاء الخلية LT السليمة.
بالإعتماد على أشكال الوثيقة 2، إشرح مظهر خلية الشكل ب من الوثيقة 1.
الشرح :
كثرة التبرعمات في غشاء الخلية LT المصابة راجع إلى تكاثر الفيروس داخل الخلية المصابة ثم خروجه منها بظاهرة الإطراح الخلوي.
- تزرع خارج الجسم خلايا لمفاوية T4 و T8 مع فيروسات VIH و نتتبع تطور نسبة هذه الخلايا، النتائج ممثلة في منحنى الوثيقة 3.
والوثيقة 4 تبين رسومات تفسيرية لصور خلايا لمفاوية بالمجهر الإلكتروني مزروعة مع الفيروس VIH.
حلل منحنى الوثيقة 3، ماذا تستنتج؟
التحليل :
بوجود فيروسات VIH نلاحظ
- تناقص نسبة الخلايا LT4 حتى تكاد تنعدم عند ز = 25 دليل على تأثرها بـ VIH
- بقاء نسبة الخلايا LT8 تقريبا ثابتة دليل على عدم تأثرها ب VIH.
الخلايا المستهدفة من طرف VIH هي الخلايا LT4.
علل إستهداف VIH للخلايا LT4
:التعليل
السبب هو وجود تكامل بنيوي بين البروتين الغشائي CD4 للخلية LT4 والغليكوبروتين الغشائي Gp120 لفيروس VIH.
السند : الوثائق 5،6 ص 109، 7 ص 110.
تمثل الوثيقة 5 رسم تخطيطي لبنية فيروس VIH بينما الوثيقة 6 تمثل رسم تخطيطي لتطور فيروس VIH داخل الخلية اللمفاوية LT4 (دورة VIH).
حدد المكونات الجزيئية لفيروس VIH وثم استنتج الطبيعة الكيميائية لدعامته الوراثية.
تحديد المكونات :
يتون فيروس السيدا من : فوسفوليبيدات غشائية، غليكوبروتينات غشائية ضمنية (gp41) وسطحية (gp120) بروتينات المحفظة (P24/25)، ARN وإنزيم الإستنساخ العكسي.
المادة الوراثية لفيروس VIH هي ARN وليس ADN
يصنف VIH كفيروس رجعي Rétro virus.
حدد دور كل من Gp120 والـ ARN الفيروسي وإنزيم الإستنساخ العكسي في إصابة الخلية اللمفاوية LT4.
يتثبت Gp120 على CD4 لوجود تكامل بنيوي بينهما.
- الـ ARN الفيروسي هو حامل المعلومات الوراثية الخاصة بـ VIH.
- دور أنزيم الإستنساخ العكسي هو تشكيل ADN إنطلاقا من ARN.
صف معتمدا على المراحل الموضحة في الوثيقة 6 دورة فيروس VIH في الخلية LT4.
الوصف :
- يتثبت الفيروس على غشاء LT4 (خلية مستهدفة) بفضل وجود تكامل بنيوي لغليكوبروتين الغشائي الفيروسي Gp120 والبروتين الغشائي CD4 للخلية LT4.
- يندمج غشاء الفيروس بغشاء LT4 بفضل Gp41.
- يتم إدخال محتوى الفيروس إلى سيتوبلازم الخلية LT4 ويبقى غشاء الفيروس إلى الخارج في السيتوبلازم، تزول المحفظتان البروتينيتان للفيروس فيتحرر الـ ARN الفيروسي وأنزيم الإستنساخ العكسي في هيولى LT4.
- بواسطة أنزيم الإستنساخ العكسي يحدث نسخ عكسي للـ ARN الفيروسي إلى ADN فيروسي الذي يدخل بعد ذلك إلى نواة LT4.
- يندمج الـ ADN الفيروسي بـ ADN الخلية LT4 ثم ينسخ الـ ADN الفيروسي إلى عدة جزيئات من الـ ARN الفيروسي والـ ARNm الحاملة للمعلومات الوراثية اللازمة لتركيب البروتينات الفيروسية، تخرج مختلف جزيئات الـARN من النواة إلى السيتوبلازم.
- في السيتوبلازم يتم ترجمة جزيئات الـ ARNm الفيروسي إلى بروتينات فيروسية (Gp120، Gp41، P24/25، أنزيم الإستنساخ العكسي، ...).
- بعد الترجمة، تهاجر مختلف مكونات الفيروس نحو غشاء الخلية LT4 فتتشكل فيروسات جديدة.
- تتحرر الفيروسات من الخلية LT4 بالتبرعم فتنتشر في الوسط الداخلي (الدم، اللمف) لتصيب خلايا LT4 أخرى.
يبقى فيروس السيدا VIH داخل الخلايا اللمفاوية عدة سنوات دون أن تظهر على الشخص أعراض المرض (مرحلة الإصابة بدون أعراض).
يمثل منحنيي الوثيقة 7 تطور الخلايا اللمفاوية T4 وشحنة فيروس الـ VIH عند شاب أصيب بالفيروس.
أنجز تحليلا مقارنا للمنحنيين في المراحل الثلاثة، ماذا تستخلص؟
التحليل المقارن :
- قبل الإصابة بـ VIH كان عدد اللمفاويات LT4 في الدم أعظميا (1000 خلية/ مم3) وكانت شحنة VIH في الدم منعدمة.
خلال مرحلة الإصابة الأولية:
نلاحظ خلال الستة (06) أسابيع الأولى تزايد معتبر لشحنة الـ VIH (دليل على تكاثر الفيروس) حتى تبلغ قيمة أعظمية حوالي
ثم نلاحظ خلال الثلاث أسابيع الموالية تناقص شحنة VIH حتى تصل إلى حوالي
عند نهاية هذه المرحلة يبدأ ظهور أجسام مضادة ضد VIH في المصل.
خلال مرحلة الترقب (الإصابة بدون أعراض)
في بداية هذه المرحلة يستمر قليلا تزايد عدد LT4 وتناقص نسبة VIH.
بعد ذلك يتناقص عدد LT4 يرافقه تزايد تدريجي طفيف لشحنة VIH.
عند نهاية هذه المرحلة يصل عدد LT4 إلى حوالي 200 خلية/ مم3 بينما تبلغ شحنة VIH حوالي
خلال مرحلة الترقب يوجد في المصل أجسام مضادة ضد VIH لهذا يوصف الشخص المصاب بأنه Séropositif.
خلال مرحلة العجز المناعي :
نلاحظ إستمرار تناقص عدد LT4 حتى تكاد تنعدم، يرافقه تزايد معتبر لشحنة VIH حتى تبلغ قيمة أعظمية (حوالي 106) كل هذا يؤدي إلى أعراض السيدا (تصبح الأجسام المضادة عاجزة عن مقاومة VIH).
يستمر المصاب بفيروس VIH بثلاث مراحل:
- في البداية يتكاثر الفيروس بنشاط مسببا موت العديد من LT4 (الإصابة الأولية).
- يتدخل الجهاز المناعي خلطي وخلويا ويحد من تأثير الفيروس فيمنع ظهور أعراض المرض (مرحلة الترقب).
- لكن في الأخير يتغلب الفيروس على الجهاز المناعي مما يؤدي إلى ظهور أعراض السيدا (مرحلة العجز المناعي) وينتهي الأمر بموت الشخص المصاب.
إستخرج من المنحنى سبب العجز المناعي.
سبب العجز المناعي هو التناقص الشديد لعدد اللمفاويات LT4 التي تلعب دورا أساسيا في الإستجابة المناعية النوعية إذ أنها مسؤولة عن تنشيط مختلف أنواع الخلايا المناعية.
إذا علمت أن فيروس السيدا يصيب كذلك البالعات الكبيرة، علل ذلك.
التعليل:
إن فيروس VIH يصيب أيضا البالعات الكبيرة لأن أغشيتها تحمل أيضا بروتين CD4.
معلومات مفيدة :
- فيروس VIH من الفيروسات الراجعة (Rétrovirus) لأن مادته الوراثية هي ARN.
- إنزيم الإستنساخ العكسي : يسمح بتشكيل الـ ADN إنطلاقا من ARN.
- إنزيم الأنتغراز (الإدماج) : يتواجد في فيروس VIH يسمح بدمج الـ ADN الفيروسي مع ADN LT4.
- مبدأ تقنية Western Blot: تسمح هذه التقنية بالكشف عن الأجسام المضادة لبروتينات فيروس VIH (مصل موجب) حيث تنفصل جزيئات بروتينية للفيروس ثم تثبت على الشريط، بعد ذلك تسكب عينة من مصل الشخص المعني بالكشف، في حالة وجود أجسام مضادة ضد أحد البروتينات الفيروسية يتشكل معقد في المكان المعني للكشف عنه تستعمل أجسام مضادة للأجسام المضادة المرتبطة والتي تحتوي على أنزيم عند إضافة ركيزة الأنزيم يتشكل ناتج ملون يسمح بتحديد موقع وأنواع الأجسام المضادة
- إختبارات
- 10
- الأجوبة الصحيحة
- False
- الأجوبة الخاطئة
- False
- مجموع النقاط
- False
المراتب الخمس الأولى في Quiz
- Tarzalt Hichem
- 187 نقطة
- Kad Aline
- 163 نقطة
- ikram Bennouar
- 154 نقطة
- zoe bela
- 154 نقطة
- Wafaa Tabet
- 154 نقطة
- Ouddane Meriem
- 140 نقطة
- Mounira Cherki
- 137 نقطة
- hamdi wassim
- 131 نقطة
- Abdelhak Lo Rd
- 131 نقطة
- عبد العزيز روار
- 126 نقطة